Poudre d'acétate de somatostatine

Poudre d'acétate de somatostatine CAS 38916‑34‑6|Fournisseur d'hormone tétradécapeptide cyclique de haute pureté Chine

Points de vente principaux

✅ Poudre d'acétate de somatostatine de pureté HPLC supérieure ou égale à 98 % avec COA spécifique à un lot disponible

✅ Vérifié par HPLC, LC‑MS et confirmation de liaison disulfure pour l'identité du tétradécapeptide cyclique

✅ Fabricant chinois de peptides avec production Fmoc‑SPPS et système qualité aligné sur les BPF

✅ Spécialisé dans la synthèse intramoléculaire de tétradécapeptides formant des liaisons disulfure et le contrôle du repliement oxydatif

✅ Documentation complète : COA, chromatogramme HPLC, rapport LC‑MS et MSDS

✅ Approvisionnement flexible, depuis les échantillons de recherche jusqu'aux commandes de peptides en gros dans le monde entier

Poudre d'acétate de somatostatine, également connu sous le nom de Growth Hormone-Release-Inhibiting Factor (GH-RIF), est une hormone tétradécapeptide cyclique de 14 acides aminés contenant un pont disulfure intramoléculaire entre Cys3 et Cys14. Séquence : H‑Ala‑Gly‑Cys‑Lys‑Asn‑Phe‑Phe‑Trp‑Lys‑Thr‑Phe‑Thr‑Ser‑Cys‑OH (liaison disulfure : Cys3‑Cys14). Il exerce de larges effets inhibiteurs : suppression de la sécrétion d'hormone de croissance, réduction de la libération d'insuline, de glucagon et de multiples hormones gastro-intestinales, largement utilisé en pharmacologie endocrinienne, dans la recherche sur la fonction pancréatique-gastro-intestinale, dans le mécanisme du signal neuroendocrinien et dans l'étude des relations structure-activité-peptide.

Fabriqué via une synthèse peptidique en phase solide Fmoc optimisée suivie d'un repliement oxydatif contrôlé dans le cadre de notre système de qualité aligné sur les BPF, notrePoudre d'acétate de somatostatinecontrôle strictement les isomères linéaires mal repliés, les sous-produits d'appariement disulfure, les fragments de délétion d'acides aminés et les impuretés liées à l'oxydation, garantissant une bioactivité stable de liaison aux récepteurs et une reproductibilité constante d'un lot à l'autre. HDM BIO est au service des laboratoires de biochimie mondiaux, des institutions de R&D pharmaceutiques et des fabricants de réactifs biologiques, couvrant des échantillons de recherche au niveau du milligramme jusqu'à l'approvisionnement en gros à l'échelle du kilogramme dans le monde entier. Cette matière première peptidique est réservée exclusivement à la recherche en laboratoire et ne doit pas être directement utilisée pour une administration clinique humaine.

Chaque lot de production d'acétate de somatostatine est soumis à des tests de contrôle qualité à plusieurs niveaux, notamment HPLC, LC-MS et vérification des liaisons disulfure au sein du laboratoire d'analyse interne HDM BIO. Un COA spécifique au lot sera émis pour tous les bons de commande.

Pour les acheteurs qui s’approvisionnent en matières premières peptidiques d’hormones cycliques pour la recherche endocrinienne et gastro-intestinale, le tableau comparatif clarifie les différences fondamentales pour une sélection ciblée des matières premières :

Cette section couvre les mots-clés à longue traîne : matière première de tétradécapeptide cyclique d'acétate de somatostatine, peptide de recherche GH‑RIF, API du peptide à liaison disulfure de somatostatine.

Lors de l'approvisionnementPoudre d'acétate de somatostatinepour la recherche préclinique endocrinienne et neuroendocrinienne, les équipes R&D et les acheteurs internationaux doivent évaluer cinq critères fondamentaux pour éviter les risques liés à la qualité de l’approvisionnement :

• Validation de la pureté HPLC : Confirmez une pureté HPLC supérieure ou égale à 98 % avec un COA spécifique au lot et un chromatogramme complet des impuretés ; accorder une attention particulière aux isomères disulfures mal appariés et aux impuretés peptidiques réduites linéairement, ce qui réduira considérablement la bioactivité de liaison aux récepteurs dans les tests cellulaires
• Confirmation structurelle multi-méthodes : identité peptidique validée par HPLC, LC-MS et vérification des liaisons disulfure pour confirmer le repliement cyclique correct du tétradécapeptide
• Ensemble complet de documentation sur les lots : Garantissez que chaque commande obtient un COA spécifique au lot, un chromatogramme HPLC, un rapport LC-MS et une MSDS pour satisfaire aux exigences mondiales de dédouanement et d'audit en laboratoire.
• Système de fabrication qualifié : fabricant chinois sélectionné de peptides avec un flux de travail Fmoc‑SPPS mature, une capacité de repliement oxydatif contrôlée et un système qualité aligné sur les BPF, une expérience éprouvée dans la production de tétradécapeptides cycliques contenant des liaisons disulfure
• Approvisionnement mondial flexible : Confirmez que le fournisseur peut livrer à la fois des échantillons de recherche à petite échelle et des commandes mondiales de peptides en gros de gros volumes

Si vous recherchez le prix de la poudre d'acétate de somatostatine, un devis en gros et les conditions de livraison, veuillez vous référer aux informations clés d'approvisionnement comme suit :

• Quantité minimale de commande : échantillons de recherche flexibles à l'échelle MOQ, milligramme et gramme disponibles ; approvisionnement mondial en vrac au niveau du kilogramme pour des projets de recherche durables
• Accès aux échantillons : échantillons de recherche d'essai pour évaluation en laboratoire ; Contactez l'équipe commerciale pour obtenir un exemple de devis formel
• Tarification au kilogramme en vrac : structure de tarification échelonnée ; un volume en vrac plus important apporte un prix unitaire compétitif
• Délai de production : manipulation spéciale requise pour le tétradécapeptide cyclique contenant des liaisons disulfure, y compris les étapes de purification par repliement oxydatif et par élimination des isomères ; les ventes confirmeront le calendrier de production exact sur demande formelle
• Options d'expédition : expédition scellée recommandée à froid dans le monde entier ; éviter une exposition prolongée à température ambiante ; nous fournissons une documentation complète (COA spécifique au lot, chromatogramme HPLC, rapport LC-MS, MSDS, facture commerciale, liste de colisage) pour le dédouanement mondial

HDM BIO possède plus de 10 ans d'expertise dans la synthèse de peptides Fmoc-SPPS sous un système qualité aligné sur les BPF, spécialisée dans la fabrication de peptides d'hormones cycliques contenant des liaisons disulfure.

• Lignes de production dédiées Fmoc‑SPPS ; appliquer une stratégie de groupe protecteur orthogonal de la cystéine ; système tampon de repliement oxydatif strictement contrôlé pour maximiser la formation correcte de liaisons disulfure intramoléculaires et minimiser les sous-produits de mauvais appariement
• Laboratoire d'analyse indépendant équipé d'un workflow de caractérisation HPLC, LC-MS et liaisons disulfure ; gradient RP-HPLC spécial pour la séparation de base des impuretés des isomères cycliques
• Produits peptidiques exportés dans le monde entier dans plus de 70 pays, soutenant les laboratoires universitaires, les startups biotechnologiques et les instituts de R&D pharmaceutiques
• Capacité de production annuelle stable de matières premières peptidiques de qualité recherche, soutenant une coopération-cadre à long terme
• Équipe technique professionnelle expérimentée dans la synthèse de séries de peptides cycliques de la famille de la somatostatine, l'optimisation du repliement oxydatif et la modification personnalisée des analogues associés.

Notre site de fabrication de peptides gère des lignes de production Fmoc‑SPPS dédiées, une purification HPLC préparative interne et un flux de travail analytique multitest complet pour les tétradécapeptides cycliques contenant des liaisons disulfure.

L'acétate de somatostatine est un peptide cyclique de 14 résidus reposant sur un seul pont disulfure intramoléculaire. Le contrôle de la sélectivité de l’oxydation de la cystéine, la suppression des isomères disulfure-mauvais appariement, l’élimination des impuretés linéaires réduites des peptides et des fragments de délétion constituent les principaux goulots d’étranglement techniques séparant les fabricants de peptides qualifiés des fournisseurs de qualité inférieure.

Principaux défis de production :

‑ Deux résidus cystéine nécessitent une stratégie de protection orthogonale précise ; une déprotection inappropriée déclenchera la formation de dimères intermoléculaires au lieu du produit cyclique intramoléculaire cible

‑ Les conditions de repliement oxydatif sont très sensibles au pH, à la concentration, à la température et au rapport des réactifs redox ; les paramètres sous-optimaux génèrent de grandes quantités d'isomères disulfure mal appariés qui ont un temps de rétention HPLC très similaire et sont difficiles à éliminer

‑ De multiples résidus d’acides aminés aromatiques augmentent le risque de modification de la chaîne latérale pendant le clivage et le repliement ‑ Le peptide linéaire réduit à chaîne ouverte est une impureté courante liée à la dégradation et abolit directement l’activité biologique

‑ Un seul test HPLC est insuffisant pour un jugement de qualité ; la validation multiple via HPLC, LC-MS et la vérification des liaisons disulfure sont obligatoires pour garantir le tétradécapeptide cyclique correctement replié pour les tests de biologie fonctionnelle endocrinienne

L'acétate de somatostatine nécessite un contrôle complet du processus pour la déprotection orthogonale de la cystéine, le repliement oxydatif en phase diluée, l'élimination des isomères disulfure et la conversion du sel d'acétate à travers la synthèse, le clivage, le repliement, la purification et la lyophilisation, opérés dans le cadre de notre système qualité aligné sur les BPF.

Lire le guide connexe : Guide de fabrication des API de peptides contenant du disulfure|La technologie Fmoc SPPS expliquée

Flux de travail complet de fabrication de poudre d’acétate de somatostatine

CQ des matières premières des éléments constitutifs des acides aminés Fmoc (inspection orthogonale des groupes protecteurs Cys) → Couplage par étapes SPPS à chaîne linéaire de tétradécapeptide sur résine solide → Clivage de la résine et déprotection globale avec déprotection orthogonale Cys → Prétraitement du peptide linéaire brut sous solution diluée tamponnée redox → Repliement oxydatif contrôlé pour former une liaison disulfure intramoléculaire Cys3-Cys14 → HPLC préparative en plusieurs étapes purification (élimine les isomères disulfures mal appariés, les peptides réduits linéaires et les impuretés des fragments de délétion) → Échange de tampon pour la formation d'acétate et de sel → Lyophilisation sous vide → Tests de contrôle qualité multi-méthodes complets (HPLC, LC-MS, vérification des liaisons disulfure, profilage des impuretés isomères et test des endotoxines) → Émission de COA spécifique au lot → Emballage scellé résistant à la lumière et à faible humidité

Flux de travail d'inspection CQ

Contrôle qualité des matières premières entrantes → Surveillance du risque de repliement des isomères en cours de processus → Test de pureté HPLC (méthode du gradient de résolution des isomères) → Vérification du poids moléculaire et de la séquence complète par LC‑MS → Confirmation supplémentaire de l'intégrité des liaisons disulfure → Analyse quantitative des impuretés des isomères et des peptides linéaires mal repliés → Tests d'humidité et de métaux lourds → Détection de solvants résiduels et d'endotoxines → Approbation finale de la libération des lots dans le cadre d'un système qualité aligné sur les BPF

Points saillants du processus de base

‑ Schéma de groupe protecteur orthogonal de la cystéine pour prendre en charge la déprotection sélective et la cyclisation intramoléculaire ‑ Processus de repliement oxydatif contrôlé par solution diluée pour supprimer les sous-produits intermoléculaires des dimères ‑ Gradient RP‑HPLC optimisé pour la séparation de base des isomères à mauvais appariement disulfure structurellement similaires ‑ HPLC haute résolution en plusieurs étapes pour séparer les isomères cycliques, les peptides réduits en chaîne ouverte et les impuretés des fragments de délétion ‑ Confirmation d'identité à plusieurs niveaux : HPLC, LC‑MS plus vérification des liaisons disulfure vérifiant le tétradécapeptide cyclique de la somatostatine pleine longueur correctement plié ‑ Solide lyophilisé stable stocké à −20 degrés dans des conditions scellées ; La solution aqueuse est sensible au rédox, aliquotée et conservée à -80 degrés immédiatement après la reconstitution, évitez les cycles répétés de congélation et de décongélation.

1. Recherche en pharmacologie endocrinienne : test de liaison du sous-type du récepteur de la somatostatine, test d'inhibition de la sécrétion de l'hormone de croissance, recherche fonctionnelle des cellules hypophysaires
2. Recherche préclinique pancréatique-gastro-intestinale : régulation de la libération d'insuline/glucagon, suppression des hormones gastro-intestinales, pharmacologie des tissus des bains d'organes
3. Recherche sur les signaux neuroendocriniens : étude des mécanismes de neurotransmission et de neuromodulation liés à la somatostatine du système nerveux central
4. Recherche comparative sur les analogues de la somatostatine : comparaison fonctionnelle côte à côte avec l'octréotide et d'autres analogues ciblés sur le SSTR
5. Développement de formulations peptidiques : recherche sur la faisabilité d’une formulation de peptides cycliques lyophilisés, développement de systèmes d’administration de peptides disulfure
6. Recherche sur le développement de processus peptidiques au disulfure cyclique : composé de référence pour le repliement oxydatif du tétradécapeptide et le contrôle des impuretés isomères

‑ 10+ ans d'expérience dans la fabrication de peptides en Chine avec une production Fmoc-SPPS et un système qualité conforme aux BPF

‑ Capacité spécialisée pour la synthèse et la purification de tétradécapeptides cycliques complexes d'acétate de somatostatine, réduisant efficacement les isomères de disulfure et les impuretés de fragments de délétion réduits linéairement.

‑ Chaque lot est pris en charge par une validation multiple : HPLC, LC‑MS et vérification des liaisons disulfure, livré avec une documentation complète spécifique au lot ‑ Documents complets de traçabilité de la production par lot pour la poudre d'acétate de somatostatine

‑ Capacité d'approvisionnement mondiale flexible : des échantillons de recherche aux commandes de peptides en gros à l'échelle du kilogramme

‑ Service d’exportation mondial couvrant plus de 70 pays à travers le monde ‑ Équipe technique professionnelle soutenant la recherche sur les peptides cycliques de la famille de la somatostatine et le conseil en synthèse analogique personnalisée

Q : Où puis-je acheter de la poudre d’acétate de somatostatine en provenance de Chine ?

R : HDM BIO est un fabricant chinois de peptides avec une production Fmoc‑SPPS et un système de qualité aligné sur les BPF, spécialisé dans le tétradécapeptide de somatostatine cyclique contenant des liaisons disulfure. Nous livrons une haute puretéPoudre d'acétate de somatostatinepour les équipes mondiales de R&D pharmaceutique et les laboratoires de bioréactifs, un approvisionnement mondial flexible, des échantillons de recherche aux commandes groupées de peptides.

Q : Quels documents un fournisseur qualifié d’acétate de somatostatine doit-il fournir ?

R : Un fournisseur fiable doit fournir une documentation complète : COA spécifique au lot, chromatogramme HPLC, rapport LC-MS et MSDS. L'identité des peptides est vérifiée par HPLC, LC‑MS et vérification des liaisons disulfure ; Les données de test des isomères mal repliés et des impuretés des peptides linéaires sont disponibles sur demande.

Q : Quel est le numéro CAS de la poudre d’acétate de somatostatine ?

R : Le numéro d’enregistrement CAS de la poudre d’acétate de somatostatine est 38916‑34‑6.

Q : Quel degré de pureté de poudre d’acétate de somatostatine pouvez-vous fournir ?

R : Qualité de recherche standard supérieure ou égale à 98 % de pureté HPLC. Chaque lot est accompagné d'un COA spécifique au lot et d'une validation d'identité multiméthode, y compris la vérification de l'intégrité des liaisons disulfure. Des spécifications de pureté plus élevée et une synthèse d’analogues de peptides personnalisés de la série de somatostatine sont disponibles pour des exigences expérimentales particulières.

Q : Comment la poudre d’acétate de somatostatine lyophilisée doit-elle être conservée ?

R : Conserver scellé à −20 degrés, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Évitez strictement les cycles de gel-dégel répétés. La solution aqueuse reconstituée est sensible au redox et sujette aux dommages causés par les liaisons disulfure ; préparer des aliquotes à usage unique et conserver à -80 degrés, le stockage à long terme sous 2 à 8 degrés n'est pas recommandé.

Q : Puis-je obtenir des échantillons de recherche sur l’acétate de somatostatine avant un achat en gros ?

R : Oui. Nous fournissons des échantillons de recherche au niveau milligramme à gramme joints à une documentation complète pour l'évaluation en laboratoire.

Q : Quel est le MOQ pour les commandes en vrac de poudre d’acétate de somatostatine dans le monde entier ?

R : MOQ est flexible en fonction du degré de pureté et des spécifications d’emballage. Nous prenons en charge les échantillons de recherche à petite échelle et les commandes mondiales en gros de peptides en gros volumes pour les besoins de différents projets.

Q : Quelle est la séquence d’acides aminés de la poudre d’acétate de somatostatine ?

A : H‑Ala‑Gly‑Cys‑Lys‑Asn‑Phe‑Phe‑Trp‑Lys‑Thr‑Phe‑Thr‑Ser‑Cys‑OH, liaison disulfure intramoléculaire entre Cys3 et Cys14.

Révisé par :

Équipe Technique HDM BIO Peptide

Compétence:

Synthèse de peptides Fmoc‑SPPS Fabrication de peptides d'hormones cycliques contenant des liaisons disulfure Caractérisation multi-méthodes des peptides : HPLC, LC‑MS et vérification des liaisons disulfure

Dernière mise à jour : août 2026

Avertissement : tout le contenu du produit sert uniquement à la recherche universitaire et à la référence en matière de matières premières en laboratoire. Pas pour une utilisation clinique, un diagnostic ou un traitement chez l'homme.

Nous fournissons un service complet d’assistance pour les projets mondiaux d’approvisionnement en peptides et de R&D biopharmaceutique :

• COA spécifique à un lot-
• Fiche de données de sécurité MSDS
• Documents de certification GMP et ISO
• Prix ​​de gros en vrac personnalisés
• Échantillons gratuits disponibles
• Support technique dédié à la formulation

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