PE 22 28 Poudre

PE 22 28 Poudre|Spadin-Heptapeptide antagoniste TREK-1 dérivé|Fabricant BPF Chine

Points forts du produit :

• Antagoniste des canaux potassiques TREK-1 hautement sélectif avec des effets hors cible minimes
• Activité liée à l'-humeur à action rapide- signalée dans des modèles de recherche préclinique sur les rongeurs
• Bonne solubilité aqueuse, faible niveau d'endotoxines, adapté aux études cellulaires-et in vivo en laboratoire
• Fabriqué selon des processus de production GMP contrôlés avec une qualité de lot constante
• Documentation COA complète et dossiers de tests de qualité disponibles pour chaque lot

PE 22 28 Poudreest une matière première peptidique lyophilisée de qualité recherche-produite à l'aide de la technologie établie de synthèse peptidique en phase solide-Fmoc (Fmoc-SPPS). Composé de sept acides aminés de séquence GVSWGLR, il s'agit d'un dérivé tronqué du peptide endogène Spadin, conçu pour maintenir l'activité inhibitrice de TREK-1 tout en améliorant la stabilité structurelle et l'applicabilité à la recherche.

Ce peptide interagit sélectivement avec les canaux potassiques neuronaux TREK-1 à deux domaines, ce qui en fait un outil de recherche précieux pour les neurosciences, les études sur les canaux ioniques et les investigations précliniques en psychopharmacologie.

Le produit se présente sous la forme d'une poudre lyophilisée blanche à-blanc cassé avec une pureté HPLC constante supérieure ou égale à 98 %. Il présente une bonne solubilité dans les solvants de laboratoire couramment utilisés, notamment l'eau purifiée, le tampon PBS et les milieux de culture cellulaire. Nous fournissons des matières premières peptidiques de haute pureté aux établissements universitaires, aux sociétés de biotechnologie et aux laboratoires de R&D pharmaceutiques du monde entier, en proposant des formats d'emballage flexibles, allant des échantillons analytiques aux quantités de recherche en vrac.

1. Sélectivité cible élevée

PE 22 28 cible sélectivement les canaux potassiques TREK-1 avec une interaction limitée avec les canaux potassiques associés, notamment TREK-2 et TRAAK. Cette sélectivité élevée contribue à réduire les variables expérimentales et améliore la fiabilité des données de recherche en neurosciences.

2. Activité de modulation TREK-1 améliorée

Comparé au peptide natif de Spadin, ce dérivé peptidique optimisé a démontré une activité inhibitrice améliorée de TREK-1 dans des contextes de recherche préclinique, soutenant des études axées sur la régulation des canaux ioniques et les mécanismes de signalisation neuronale.

3. Stabilité structurelle améliorée

La structure peptidique optimisée offre une résistance améliorée contre la dégradation enzymatique, aidant à maintenir l’activité peptidique pendant les expériences en laboratoire et prenant en charge des périodes d’observation de recherche prolongées.

4. Stabilité de stockage fiable

Lorsqu'elle est correctement stockée dans les conditions recommandées, la poudre lyophilisée scellée conserve sa stabilité jusqu'à 2 ans. Après reconstitution, le peptide reste adapté à une utilisation à court terme en laboratoire dans des conditions de stockage appropriées.

5. Faible interférence expérimentale

Un contrôle strict de la pureté, des impuretés et des niveaux d'endotoxines permet de minimiser les variables indésirables dans les tests cellulaires-et les modèles de recherche animale, permettant ainsi des résultats expérimentaux plus cohérents.

6. Préparation pratique en laboratoire

La poudre peut être facilement préparée à l’aide de solvants de laboratoire couramment utilisés sans nécessiter de procédures de solubilisation complexes, améliorant ainsi l’efficacité du flux de travail pour les chercheurs.

Toutes les activités de recherche décrites ci-dessous sont basées uniquement sur des études in vitro et des modèles précliniques animaux. Ils ne représentent pas d’effets thérapeutiques confirmés chez l’homme et des recherches cliniques plus approfondies sont nécessaires pour évaluer l’innocuité et l’efficacité chez l’homme.

1. Régulation de l’excitabilité neuronale

PE 22 28 a été étudié pour sa capacité à réguler l'excitabilité neuronale via la modulation des canaux potassiques TREK-1. En réduisant l'efflux excessif d'ions potassium, il peut influencer le potentiel de la membrane neuronale et soutenir les études explorant la relation entre l'activité des canaux ioniques et les voies de signalisation neuronale.

2. Recherche centrale sur la neurotransmission

Des études précliniques ont exploré la relation potentielle entre l'inhibition de TREK-1 et la régulation des neurotransmetteurs, y compris les voies de signalisation sérotoninergiques et les mécanismes neuronaux liés au stress-. Ces résultats constituent une base pour étudier le rôle des canaux potassiques dans la recherche en neurosciences liées à l'humeur.

3. Études sur les voies de la neuroplasticité

Des modèles de recherche ont étudié les effets de la modulation TREK-1 sur les voies liées à la neuroplasticité-, y compris l'expression du facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) et des protéines de signalisation synaptique. Ces études soutiennent une exploration plus approfondie des mécanismes d'adaptation neuronale.

4. Recherche sur la neuroprotection et le stress oxydatif

PE 22 28 a été étudié dans des modèles expérimentaux liés au stress oxydatif et aux lésions neuronales. La recherche a étudié son influence potentielle sur la régulation des espèces réactives de l’oxygène (ROS), la fonction mitochondriale et les voies de protection cellulaire.

5. Recherche sur la neuroinflammation

La recherche préclinique a exploré la relation entre la signalisation TREK-1 et les voies inflammatoires. PE 22 28 peut servir d'outil de recherche pour étudier la régulation des médiateurs inflammatoires, y compris les facteurs associés aux réponses neuronales au stress.

1. Processus complet contrôlé de fabrication de peptides{{1}

Notre plateforme de production intègre des processus de synthèse peptidique, de purification, de tests de qualité et de lyophilisation dans des conditions de fabrication contrôlées. La technologie avancée de synthèse peptidique en phase solide Fmoc-garantit un assemblage précis des séquences d'acides aminés et la cohérence du produit.

2. Purification avancée par HPLC en phase inverse-

La purification HPLC en phase inverse-en plusieurs étapes-est appliquée pour éliminer efficacement les impuretés liées aux peptides-et améliorer la pureté du produit, garantissant ainsi des performances fiables pour les applications de recherche en laboratoire.

3. Installations de production conformes aux BPF-

Les activités de production sont effectuées dans des environnements contrôlés GMP-, avec une gestion stricte de la sélection des matières premières, des procédures de synthèse, des processus de purification et de l'emballage final pour réduire les risques de contamination et améliorer la fiabilité des lots.

4. Processus de lyophilisation dédié

Les procédures professionnelles de lyophilisation-aident à maintenir la stabilité des peptides, à améliorer la consistance de la poudre et à réduire les variations de qualité causées par l'exposition à l'humidité pendant le stockage et le transport.

5. Traçabilité complète des lots

Chaque lot est soumis à des tests de qualité complets avant expédition. La documentation COA, les enregistrements analytiques et les informations sur les lots sont disponibles pour répondre aux exigences de vérification des matériaux de recherche et de contrôle qualité.

6. Options d'emballage flexibles

Plusieurs formats d’emballage sont disponibles, notamment :

1 mg d'échantillons analytiques

Forfaits de recherche 5 mg et 10 mg

Options d'approvisionnement en vrac de 1 g, 5 g et 10 g

Des solutions d'emballage personnalisées peuvent également être discutées en fonction des exigences du projet.

7. Capacité d’approvisionnement stable

Grâce à nos capacités établies de production de peptides, nous soutenons les programmes d'approvisionnement à long terme des organismes de recherche, des sociétés de biotechnologie et des équipes de développement pharmaceutique avec une planification fiable des approvisionnements et des options de prix de gros compétitives.

PE 22 28 Poudreest un peptide dérivé de Spadin-étudié pour son interaction avec les canaux potassiques neuronaux TREK-1 à deux domaines.

Les canaux TREK-1 sont des canaux potassiques impliqués dans la régulation du potentiel de la membrane neuronale. Dans certaines conditions physiologiques et pathologiques, une activité accrue de TREK-1 peut contribuer à l'hyperpolarisation neuronale et à une excitabilité neuronale réduite.

En modulant l'activité du canal TREK-1, PE 22 28 a été étudié pour ses effets potentiels sur :

1. Régulation de l'activité neuronale

La modulation TREK-1 peut influencer le mouvement des ions potassium à travers les membranes neuronales, aidant ainsi les chercheurs à étudier les mécanismes associés à l'excitabilité neuronale et à la transmission du signal.

2. Enquête sur les voies neuronales liées à l'humeur

Des études précliniques ont exploré les liens entre la régulation TREK-1 et les voies de signalisation liées à la sérotonine, fournissant ainsi un aperçu des mécanismes neuronaux impliqués dans la recherche sur la régulation émotionnelle.

3. Études sur les mécanismes de neuroplasticité

La recherche a examiné si la modulation TREK-1 influence les facteurs liés à la neuroplasticité, notamment la signalisation BDNF et les processus d'adaptation synaptique.

4. Recherche sur le stress oxydatif et la protection cellulaire

Des études expérimentales ont étudié les relations potentielles entre la signalisation TREK-1, la réponse au stress oxydatif, la fonction mitochondriale et les voies de survie neuronale.

5. Enquête sur la voie de la neuroinflammation

PE 22 28 peut servir de composé outil pour explorer la relation entre la régulation des canaux ioniques et les mécanismes de signalisation inflammatoires.

Les données de recherche actuelles n'indiquent aucune interaction significative avec les récepteurs μ-opioïdes ou δ-opioïdes. Le composé n'est pas destiné à la recherche sur la douleur, aux études liées aux opioïdes-, à l'usage humain ou aux applications thérapeutiques.

Q1 : La poudre PE 22 28 peut-elle être utilisée pour une injection humaine, une administration orale ou un traitement clinique ?

R : Non. Ce produit est fourni strictement à des fins de recherche en laboratoire, y compris les études in vitro et la recherche préclinique sur les animaux. La sécurité et l’efficacité cliniques chez l’humain n’ont pas été établies. Il n’est pas destiné à une administration humaine, à un traitement médical, à une complémentation alimentaire ou à des applications cosmétiques.

Q2 : À quelle vitesse les effets de la recherche peuvent-ils être observés dans les modèles animaux ?

R : Dans les modèles de recherche animale, des changements dans les indicateurs liés à l'activité neuronale- peuvent être observés au cours des périodes d'observation expérimentale rapportées dans les études publiées. Les résultats peuvent varier en fonction des espèces, de la conception expérimentale, des conditions de dosage et des protocoles de recherche. Les résultats obtenus sur les animaux ne doivent pas être directement interprétés comme des effets sur les humains.

Q3 : Quelle est la différence entre PE 22 28 et Selank ?

R : Les deux peptides sont étudiés dans le cadre de recherches liées aux neurosciences-, mais agissent par des voies biologiques différentes.

La recherche de Selank se concentre principalement sur les voies de signalisation liées au GABA-et aux mécanismes liés à l'anxiété-, tandis que la recherche sur la PE22 28 se concentre sur la régulation des canaux potassiques TREK-1 et les mécanismes neuroscientifiques liés aux canaux ioniques.

Aucun des deux composés n’est approuvé en tant que médicament humain et tous deux sont limités aux applications de recherche en laboratoire.

Q4 : Quelle est la différence entre le PE à base libre-22 28 et l'acétate PE 22 28 ?

R : Différentes formes de sels peptidiques peuvent présenter des variations en termes de stabilité, de solubilité et de caractéristiques de manipulation.

La forme acétate est généralement sélectionnée lorsqu'une stabilité et une solubilité améliorées de la formulation sont requises, tandis que la forme base libre-peut être préférée dans certains protocoles de recherche en laboratoire. La sélection doit dépendre d'exigences expérimentales spécifiques.

Q5 : PE 22 28 a-t-il des effets addictifs, sédatifs ou analgésiques ?

A:Les informations de recherche actuelles indiquent que PE 22 28 ne présente pas d'activité de liaison aux récepteurs opioïdes connue. Il n'est pas conçu pour des applications analgésiques, sédatives ou liées à la dépendance- et ne doit être utilisé que conformément à des fins de recherche en laboratoire approuvées.

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