Mequindox API CAS 16915-79-0|Supérieur ou égal à 98 % Fabricant d’agent antibactérien vétérinaire quinoxaline Chine

Points de vente clés

✓ Quinoxaline-1,4-Dioxyde Antibactérien - Inhibiteur de la synthèse de l'ADN

✓ Haute efficacité contre Brachyspira hyodysenteriae (spirochète pour la dysenterie porcine)

✓ Gram-Négatif > Gram-Spectre positif + Activité anaérobie

✓ Absorption rapide et demi-vie courte-(~ 2 h) - Distribution tissulaire rapide

✓ Dysenterie porcine + Entérite bactérienne + Diarrhée néonatale Référence

✓ Polyvalence des formulations orales et injectables

Qu'est-ce que la poudre Mequindox ?

Poudre de méquindoxest un agent antibactérien synthétique de dioxyde de quinoxaline-1,4-(QdNO) développé pour un usage vétérinaire, structurellement apparenté au carbadox et à l'olaquindox. Également connu sous le nom de mequidox ou acétylméthaquine, il est largement utilisé dans la production animale -, en particulier chez les porcs, pour le traitement des infections entériques causées par des bactéries à Gram négatif et des spirochètes.

La caractéristique clinique déterminante de Mequindox est son activité forte et spécifique contre Brachyspira hyodysenteriae (anciennement Treponema hyodysenteriae), le spirochète anaérobie responsable de la dysenterie porcine -, une maladie diarrhéique mucohémorragique grave des porcs en croissance. Son spectre antibactérien favorise les organismes Gram-négatifs par rapport aux Gram-positifs, avec une activité supplémentaire contre les bactéries anaérobies. Il est administré par voie orale (5 à 10 mg/kg de poids corporel, deux fois par jour pendant 3 jours) ou par injection intramusculaire, et est formulé en prémélanges, poudres solubles et solutions injectables. Il est important de noter que le mequindox a été associé à la génotoxicité et à la cancérogénicité dans les études sur les rongeurs, et que son utilisation est soumise à des contrôles réglementaires stricts dans de nombreuses juridictions - les acheteurs doivent vérifier la conformité aux réglementations locales d'importation et d'utilisation.

Comment fonctionne la poudre Mequindox ?

La poudre Mequindox exerce son effet antibactérien en inhibant la synthèse bactérienne de l'acide désoxyribonucléique (ADN). En tant que dioxyde de quinoxaline-N,N'-, il subit une réduction enzymatique au sein des cellules bactériennes sensibles pour générer des espèces réactives de l'oxygène et des intermédiaires radicaux libres qui endommagent l'ADN bactérien, perturbant la réplication et la transcription et finalement arrêtant la croissance bactérienne.

Parce quePoudre de méquindoxest préférentiellement actif contre les bactéries Gram-négatives et les spirochètes anaérobies, il est particulièrement efficace contre les espèces Brachyspira qui colonisent le gros intestin porcin. Sur le plan pharmacocinétique, le mequindox est rapidement absorbé après administration intramusculaire - détectable dans les tissus systémiques dans les 10 minutes suivant l'injection chez le porc - avec une courte demi-vie d'élimination-d'environ 2 heures, ce qui signifie qu'il se distribue largement mais est rapidement éliminé du corps. Cette pénétration tissulaire rapide combinée à une élimination rapide le rend adapté au traitement de courte durée des infections entériques aiguës. Son spectre couvre des agents pathogènes vétérinaires courants, notamment E. coli, Salmonella, Pasteurella, Brachyspira et certains organismes anaérobies, ce qui justifie son utilisation dans la dysenterie porcine, l'entérite bactérienne, la diarrhée jaune/blanche néonatale chez les porcelets, la diarrhée des veaux, la paratyphoïde et la colibacillose de la volaille.

Quelles sont les applications de la poudre Mequindox ?

Dysenterie porcine : indication principale - pour le traitement et le contrôle de la dysenterie mucohémorragique causée par Brachyspira hyodysenteriae chez les porcs en croissance et en finition.
Entérite bactérienne porcine : Utilisé pour l'entérite associée à E. coli et à Salmonella-, y compris la diarrhée jaune néonatale et la diarrhée blanche chez les porcelets.
Diarrhée et paratyphoïde des veaux : évalué pour l'entérite bactérienne et la paratyphoïde à Salmonella chez les veaux et les jeunes bovins.
Infections entériques de la volaille : étudiées pour la diarrhée blanche du poulet (Salmonella Pullorum) et la colibacillose aviaire (E. coli) dans les troupeaux.
Pasteurella et infections respiratoires : utilisé pour les infections respiratoires et systémiques associées à Pasteurella multocida- chez le bétail (traitement d'appoint).

Quelle est la différence entre le Mequindox et le Carbadox ?

Fonctionnalité	Méquindox	Carbadox
CAS	16915-79-0	6804-07-5
Formule moléculaire	C₁₁H₁₀N₂O₃	C₁₁H₁₀N₄O₄
Poids moléculaire	218.21	262.22
Structure	2-acétyl-3-méthyle QdNO	2-(Quinoxalin-2-ylméthylène)hydrazinecarboxylate QdNO
Utilisation principale	Traitement de la dysenterie porcine	Promotion de la croissance porcine + dysenterie
Absorption orale	Bien	Bien
Génotoxicité	Signalé chez les rongeurs	Signalé chez les rongeurs
Statut réglementaire	Restreint (usage vétérinaire chinois)	Interdit dans l'UE et les États-Unis pour la croissance

Comment Mequindox se compare-t-il aux autres traitements contre la dysenterie porcine ?

Fonctionnalité	Méquindox	Tiamuline	Valnémuline	Lincomycine
CAS	16915-79-0	55297-96-6	101312-92-9	154-21-2
Classe	Dioxyde de quinoxaline	Pleuromutiline	Pleuromutiline	Lincosamide
Mécanisme	synthèse d'ADN	ribosome 50S	ribosome 50S	ribosome 50S
B. hyodysenteriae	Haut	Haut	Haut	Modéré
Anaérobies	Oui	Oui	Oui	Oui
Orale/injectable	Les deux	Oral	Oral	Les deux
Promotion de la croissance	Limité	Oui	Oui	Non

Comment la poudre Mequindox est-elle fabriquée ?

La poudre Mequindox est fabriquée par synthèse chimique en plusieurs-étapes impliquant la construction d'un cycle quinoxaline, la N-oxydation, l'acétylation et la méthylation, suivies d'une purification, d'une cristallisation et d'un séchage.

CQ des matières premières → Synthèse du noyau de quinoxaline → N, N'-Dioxydation → Acétylation → Méthylation → Purification → Cristallisation → Séchage → Broyage → CQ final → Emballage

HDM BIO contrôle les paramètres clés de synthèse, d’oxydation, de purification et de cristallisation pour maintenir une pureté et une qualité de lot constantes.

Spécifications de qualité

Article de test	Standard	Résultat typique
Apparence	Poudre jaune	Cohérent
Dosage (HPLC)	Supérieur ou égal à 98 %	99.0%
Identité (IR)	Conforme à la norme de référence	Confirmé
Point de fusion	153-158 degrés	155 degrés
Perte au séchage	Inférieur ou égal à 0,5%	0.2%
Résidus à l'allumage	Inférieur ou égal à 0,1%	Conforme
Métaux lourds	Inférieur ou égal à 10 ppm	Conforme
Substances associées	Dans les spécifications	Passer
Solvants résiduels	Dans les spécifications	Passer

Quels tests de contrôle qualité sont effectués pour la poudre Mequindox ?

Chaque lot est soumis à un contrôle qualité en plusieurs-étapes avant sa libération afin de vérifier son identité, sa pureté et ses propriétés physiques.

CQ des matières premières → Contrôle du processus - → Analyse HPLC → Vérification de l'identité IR → Détermination du point de fusion → Substances associées (HPLC) → Perte au séchage → Métaux lourds → Résidu lors de l'inflammation → Solvants résiduels → Libération du lot final

Les évaluations clés comprennent l'identification par spectroscopie infrarouge (IR), l'analyse du contenu actif HPLC, la détermination du point de fusion, l'analyse des substances associées, la perte au séchage, les limites de métaux lourds, les résidus au feu et les tests de solvants résiduels. Chaque lot commercial est soutenu par un COA spécifique au lot-et une documentation analytique pertinente pour le contrôle qualité entrant et la qualification des fournisseurs.

Quels facteurs affectent le prix de gros de la poudre Mequindox ?

Le prix de gros de la poudre Mequindox dépend de plusieurs facteurs clés :

Coûts de synthèse : la synthèse de la quinoxaline en plusieurs-étapes et la chimie de la N-oxydation, y compris la disponibilité des matières premières, influencent directement les dépenses de fabrication.
Pureté et qualité : des pourcentages d'analyse plus élevés et un contrôle strict des impuretés coûtent plus cher à produire.
Conformité réglementaire et certification : les lots d'API standard GMP-avec un COA cohérent et une documentation d'exportation complète exigent un prix plus élevé.
Volume des commandes : les-contrats industriels ou de gros à grande échelle bénéficient de remises par-kilogramme plus importantes que les petites commandes spécialisées-en lots.
Logistique et géographie : la distance d'expédition, les-exigences en matière d'emballage de protection contre la lumière et la conformité douanière ajoutent au coût au débarquement.

Contactez HDM BIO pour obtenir un devis actuel et une tarification basée sur le volume-.

Pourquoi choisir HDM BIO comme fournisseur de poudre Mequindox ?

Antibactérien quinoxaline de haute-pureté (supérieure ou égale à 98 % / typique 99 %) avec une activité Brachyspira prouvée
Absorption rapide-, profil de demi-vie-courte-adapté au traitement des infections entériques aiguës
Production alignée sur les BPF-, système qualité certifié ISO et HACCP
Traçabilité complète des lots et documentation complète (COA, MSDS, HPLC)
Approvisionnement flexible : échantillons du gramme à la tonne-commandes groupées
Exportation mondiale vers 70+ pays avec assistance douanière complète

Emballage en vrac, expédition et stockage

Emballage : sacs en aluminium pour les échantillons et-fûts en fibre résistants à l'humidité pour les commandes groupées.
Emballage personnalisé : étiquetage OEM disponible.
Documents d'expédition : COA, MSDS/SDS, facture commerciale, liste de colisage et documentation douanière disponibles selon les exigences de la commande.
Stockage : conserver hermétiquement fermé dans un environnement frais, sec et protégé de la lumière. Durée de conservation : 24 mois.
Manipulation : Pour usage vétérinaire uniquement ; pas pour une administration clinique directe.

Foire aux questions sur la poudre Mequindox

Q1 : Qu’est-ce que la poudre Mequindox ?

R : Un antibactérien synthétique quinoxaline-1,4-dioxyde utilisé en médecine vétérinaire, principalement pour la dysenterie porcine causée par Brachyspira hyodysenteriae et l'entérite bactérienne chez le bétail.

Q2 : Quel est le numéro CAS ?

A: 16915-79-0.

Q3 : Comment fonctionne le mequindox ?

R : Il inhibe la synthèse de l'ADN bactérien par la génération de radicaux libres médiée par le dioxyde de quinoxaline-, avec une activité préférentielle contre les bactéries Gram-négatives et les spirochètes anaérobies tels que Brachyspira.

Q4 : À quoi sert principalement le mequindox ?

R : Sa principale indication est la dysenterie porcine (Brachyspira hyodysenteriae). Il est également utilisé pour l'entérite bactérienne, la diarrhée jaune/blanche des porcelets, la diarrhée des veaux, la paratyphoïde et la colibacillose de la volaille.

Q5 : Comment le mequindox est-il administré ?

A : Par voie orale à raison de 5 à 10 mg/kg de poids corporel deux fois par jour pendant 3 jours, ou par injection intramusculaire. Il est formulé en prémix, poudres solubles et solutions injectables.

Q6 : Quels documents sont fournis avec chaque lot ?

R : Le COA spécifique au lot-, le rapport HPLC, les enregistrements d'identité IR, les données de point de fusion, les MSDS/SDS et la documentation d'exportation pertinente sont disponibles en fonction des exigences de la commande.

Q7 : Quelle pureté fournissez-vous ?

A : standard supérieur ou égal à 98 % HPLC ; résultat de lot typique 99 %. Qualités supérieures disponibles sur demande.

Q8 : Où puis-je l’acheter en Chine ?

R : HDM BIO fournit du vracPoudre de méquindoxavec COA par lots et support à l’exportation mondiale.

Q9 : Combien coûte la poudre Mequindox ?

R : Le prix de gros dépend des coûts de synthèse, du degré de pureté, de la conformité réglementaire, du volume des commandes et de la logistique. Contactez HDM BIO pour un devis actuel.

Q10 : Le mequindox est-il sans danger pour toutes les utilisations ?

R : Le Mequindox a été associé à la génotoxicité et à la cancérogénicité dans des études sur les rongeurs. Il est fourni uniquement en tant que matière première vétérinaire et les acheteurs doivent se conformer aux réglementations locales en matière d'importation, de délai de retrait- et d'utilisation. Pas pour une administration clinique directe.