Poudre de cilengitide|Fabricant cyclique d'API de peptide RGD de haute pureté CAS 188968-51-6

Points de vente principaux

✅ GMP-Fabrication de peptides cycliques alignés

✅ Pureté HPLC supérieure ou égale à 98 % et cyclisation complète vérifiée

✅ COA par lots et documentation complète du contrôle qualité pour chaque lot

✅ Exportation mondiale en vrac et assistance douanière complète

✅ Synthèse peptidique cyclique personnalisée et service OEM

Qu'est-ce que l'API Cilengitide ?

Poudre de cilengitideest un intermédiaire API de peptide RGD cyclique synthétique fabriqué pour la recherche pharmaceutique ciblée sur les intégrines-, les études de mécanismes liés à l'oncologie- et le développement de médicaments peptidiques. En tant que pentapeptide cyclique classique contenant la séquence centrale RGD (Arg-Gly-Asp), il cible et inhibe sélectivement les intégrines v 3 et v 5, servant d'intermédiaire pharmaceutique de base pour l'angiogenèse tumorale, l'adhésion cellulaire et la recherche sur les médicaments anticancéreux.

Produite selon des protocoles de production stricts-alignés sur les BPF, avec un contrôle précis de la cyclisation-de la tête à la-et une purification HPLC à gradient en plusieurs-étapes, notre API Cilengitide présente une structure cyclique complète, une activité de liaison cible stable et une cohérence fiable de lot-à-batch. En tant que fournisseur professionnel en vrac de Cilengitide en Chine, HDM BIO fournit un approvisionnement en vrac d'API à guichet unique, une synthèse de peptides cycliques personnalisée et un support technique complet pour les entreprises pharmaceutiques mondiales et les laboratoires de recherche.

Quelles sont les spécifications de qualité officielles de l’API Cilengitide ?

Chaque lot de production dePoudre de cilengitideest soumis à des tests analytiques rigoureux dans le laboratoire de contrôle qualité interne-de HDM BIO, avec un COA de lot unique émis pour toutes les commandes groupées.

Article	Spécification	Résultat
Apparence	Poudre blanche à-blanc cassé	Cohérent
Pureté (HPLC)	Supérieur ou égal à 98 %	99.31%
Identité MS	Conforme à la norme de référence	Confirmé
Conclusion	Exigence en matières premières cosmétiques	Passé

Quel est le mécanisme d’action de l’API Cilengitide ?

En tant qu'API peptidique antagoniste de la GnRH à haute affinité, l'acétate de cétrorélix occupe de manière compétitive les récepteurs de la GnRH sur les gonadotrophes hypophysaires, inhibant rapidement la sécrétion de LH et de FSH sans stimulation hormonale initiale. Il est largement adopté comme matériau de référence de base pour la recherche sur la régulation de l’axe HPG, les études sur les mécanismes endocriniens reproductifs et le développement de nouveaux médicaments contraceptifs et de fertilité.

Clause de non-responsabilité: Cet API peptidique est destiné uniquement à la R&D pharmaceutique et à la recherche en laboratoire, et non à une administration clinique directe.

Comment le cilengitide se compare-t-il aux autres peptides RGD et intégrine ?

Produit peptidique	Type de peptide	Numéro CAS
Cilengitide	Inhibiteur cyclique de l'intégrine RGD	188968-51-6
Peptide RGD linéaire	Peptide ligand d'intégrine linéaire	99896-85-2
Peptide iRGD	Tumeur-peptide RGD pénétrant	1392278-76-0
Peptide de désintégrine	Peptide antagoniste de liaison à l'intégrine-	/

Quel est le processus de fabrication du cilengitide ?

HDM BIO fabrique des API de peptide cyclique Cilengitide de haute pureté-via des flux de travail de synthèse standardisés et entièrement traçables alignés sur les BPF-, en se concentrant sur la formation précise de structures cycliques et le contrôle des impuretés.

Flux de travail de production

Inspection des matières premières → Couplage séquentiel Fmoc SPPS → Contrôle de la cyclisation de la tête-à-de la queue → Clivage de la résine et déprotection globale → Purification HPLC en plusieurs-haute-précision → Lyophilisation sous vide → Tests de contrôle qualité complets → Émission de COA par lots → Emballage pharmaceutique scellé

Flux de travail d'inspection CQ

Contrôle qualité des matières premières entrantes → Surveillance en-temps réel-du processus → Détection de pureté HPLC → Vérification structurelle LC-MS → Test d'intégralité de la cyclisation → Test d'humidité et de métaux lourds → Détection de solvant résiduel → Approbation finale de la libération du lot

Points saillants du processus de base

Le processus de cyclisation-de la tête à-la têteedure est l’étape critique de contrôle qualité pour la production de Cilengitide. Nous adoptons un contrôle précis des paramètres pour éviter les résidus peptidiques linéaires et les isomères invalides, garantissant ainsi une conformation cyclique complète à 100 %. La purification HPLC à gradient en plusieurs étapes élimine soigneusement les sous-produits de synthèse et les traces d'impuretés, stabilisant ainsi une pureté API supérieure ou égale à 98 %. La lyophilisation standard GMP-et l'emballage scellé garantissent la stabilité de l'activité structurelle et biologique à long-terme.

Comment choisir un fournisseur fiable de cilengitide en Chine ?

Les acheteurs pharmaceutiques mondiaux et les instituts de recherche doivent vérifier les indicateurs de base suivants lors de l'approvisionnement en vrac de l'API Cilengitide, afin de garantir l'exactitude expérimentale et la conformité des achats :

Rapport officiel de pureté complète HPLC et données complètes sur le profil d'impuretés
Vérification de l'identité moléculaire par LC-MS et confirmation complète de la structure de cyclisation
Lot-COA exclusif et enregistrements complets de traçabilité de la qualité de la production
Qualification professionnelle en synthèse de peptides cycliques et atelier de production aligné sur les BPF-
Capacité d'approvisionnement en gros stable pour les projets de R&D pharmaceutique à long terme-
Documentation d’exportation internationale complète et assistance au dédouanement
Équipe technique professionnelle pour la consultation sur l'application du peptide RGD cyclique

Quel est le prix de l’API Cilengitide ?

Le prix de l'API Cilengitide dépend des exigences de pureté, de la taille du lot, du package de tests analytiques personnalisé, des spécifications d'emballage personnalisées et de la destination d'exportation internationale.

Plusieurs facteurs affectent les devis groupés : un classement de pureté élevé- personnalisé, des éléments de tests professionnels supplémentaires, le volume des lots de commandes, des packages de certification de documents dédiés et des méthodes logistiques mondiales. Nous proposons des tarifs préférentiels échelonnés pour les commandes groupées. Contactez notre équipe commerciale pour obtenir les derniers devis de gros personnalisés et le cycle de livraison.

Pourquoi choisir HDM BIO comme fournisseur d'API Cilengitide ?

10+ ans d'expérience professionnelle dans la fabrication d'API de peptides RGD cycliques en Chine
Technologie spécialisée de cyclisation-tête-à-queue-pour garantir une structure peptidique cyclique complète
Atelier propre conforme aux BPF- et ligne de production Fmoc SPPS standardisée
Double système qualité certifié ISO & HACCP, gestion complète de la traçabilité des lots
Triples tests stricts HPLC+LC-MS+cyclisation pour garantir la qualité au niveau de l'API-
Approvisionnement flexible : échantillons de R&D, lots pilotes et vente en gros en gros à grande échelle
Service d'exportation mondial couvrant 70+ pays avec des documents douaniers complets
L'équipe technique professionnelle des peptides fournit une-assistance unique en matière de solution de R&D

Comment stocker et gérer l'API Cilengitide pour une stabilité optimale ?

Condition de stockage : sceller hermétiquement et conserver à -20 degrés dans un environnement sec, sombre et à basse température
Remarque sur la manipulation : évitez les cycles de gel-dégel répétés et l'exposition à l'humidité ; préparer des solutions dans un environnement sec-sans poussière
Durée de conservation : 2 ans dans des conditions de stockage standard scellées à basse température-
Spécifications de sécurité : Pour la R&D pharmaceutique et la recherche en laboratoire uniquement, pas pour une utilisation clinique directe

Quels sont les principaux scénarios d’application de l’API Cilengitide ?

Recherche en oncologie : expériences sur l'angiogenèse tumorale, l'invasion cellulaire et le mécanisme de croissance tumorale
Recherche en biologie vasculaire : études sur la fonction des cellules endothéliales médiées par l'intégrine- et le remodelage vasculaire
Recherche en biologie cellulaire : recherche sur l'interaction de la matrice extracellulaire, l'adhésion cellulaire et les mécanismes de migration
Intermédiaire en R&D pharmaceutique : Integrin-développement de formulations de médicaments peptidiques anti-tumoraux ciblés
Préparation de réactifs biomédicaux : étalons de référence de laboratoire-de haute pureté et réactifs de contrôle expérimental

Quelle est la FAQ de l’API Cilengitide ?

Q : Quel est le numéro CAS de l’API Cilengitide ?

R : Le numéro d'enregistrement CAS officiel unifié de l'API Cilengitide est 188968-51-6, l'identification chimique standard mondiale pour ce peptide inhibiteur de l'intégrine RGD cyclique.

Q : Où l’API Cilengitide est-elle fabriquée ?

A: Poudre de cilengitideest fabriqué dans l'usine de production de peptides cycliques alignés GMP-de HDM BIO en Chine, adoptant la synthèse Fmoc SPPS standardisée et une technologie de cyclisation précise avec une prise en charge complète des exportations mondiales en vrac.

Q : Quelle est la pureté de la poudre de Cilengitide API ?

R : HDM BIO fournit l'API Cilengitide standard avec une pureté HPLC supérieure ou égale à 98 %. Chaque lot est soumis à une détection de pureté HPLC stricte et à une vérification structurelle LC-MS, avec des spécifications de pureté plus élevées personnalisées disponibles sur demande.

Q : Le Cilengitide est-il disponible en grandes quantités ?

R : Oui. HDM BIO prend en charge la fourniture en gros à grande échelle de l'API Cilengitide, y compris les lots d'essais pilotes et les commandes commerciales en gros à grande échelle, avec un MOQ flexible et des tarifs de gros échelonnés.

Q : Où puis-je acheter l’API du peptide Cilengitide en provenance de Chine ?

R : Les clients internationaux peuvent acheter l'API de peptide cyclique Cilengitide de haute pureté- directement auprès de HDM BIO, un fabricant professionnel de peptides cycliques GMP basé en Chine-. Nous fournissons une assistance documentaire complète, un service de synthèse personnalisé et une livraison porte-à-porte mondiale-à-.

Q : Le cilengitide est-il un peptide RGD cyclique ?

R : Oui. Le cilengitide est un pentapeptide cyclique synthétique avec une séquence centrale RGD complète, spécialement conçu pour la recherche sur l'inhibition des intégrines à haute -efficacité et le développement pharmaceutique.

Q : Quels documents sont fournis pour les commandes groupées d’API Cilengitide ?

R : Chaque lot est équipé d'un COA de lot exclusif, d'un rapport de pureté HPLC, de données de vérification structurelle LC-MS, d'un rapport de test de cyclisation, d'une fiche signalétique et de documents complets de certification d'exportation.

Q : Comment dois-je conserver la poudre de Cilengitide API ?

R : Conserver hermétiquement fermé à -20 degrés, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Évitez les cycles répétés de gel-dégel pour maintenir la stabilité structurelle et l’activité biologique des peptides cycliques.

Examen du contenu scientifique

Révisé par : Équipe d'experts en chimie des peptides HDM BIO

Compétence : - Technologie de synthèse peptidique en phase solide Fmoc - Synthèse peptidique cyclique et-optimisation de la cyclisation de la tête à- - Conception de peptides RGD et intégrine-recherche ciblée sur les peptides - Purification HPLC de haute-purification HPLC et contrôle des impuretés - Gestion du système qualité API des peptides pharmaceutiques

Portée de l'examen: Vérification de l'identité moléculaire, validation du processus de peptide cyclique, conformité aux spécifications QC, adéquation aux applications pharmaceutiques API

Dernière mise à jour: juillet 2026

Fabricant: HDM BIO

Emplacement: Chine

Normes de qualité : Environnement de fabrication aligné sur les BPF-, gestion de la qualité certifiée ISO et HACCP

Utilisation prévue: Pour la R&D pharmaceutique, la recherche en laboratoire et la fabrication intermédiaire d'API uniquement. Pas pour une administration clinique directe aux humains ou aux animaux.

Avis réglementaire important

Le cilengitide est un intermédiaire API de peptide cyclique pharmaceutique, fourni uniquement à des fins de recherche scientifique, de développement d'intermédiaires pharmaceutiques et de fabrication de réactifs. Tout le contenu de la page est destiné à la référence en matière d'approvisionnement B2B. Les acheteurs doivent se conformer aux politiques réglementaires régionales locales.