Poudre de téduglutide

Poudre de téduglutide CAS 197922-42-2|Fabricant de peptides GMP GLP-2 Chine|Fournisseur de recherche de haute pureté

Points de vente principaux

✅ Poudre de teduglutide de pureté HPLC supérieure ou égale à 98 % avec COA spécifique à un lot disponible

✅ Vérifié par HPLC, LC‑MS et analyse de la composition en acides aminés pour l'identité complète de l'analogue GLP‑2 33-mères

✅ Fabricant chinois de peptides avec production Fmoc‑SPPS et système qualité aligné sur les BPF

✅ Spécialisé dans la suppression des impuretés liées à l'aspartimide pour les peptides à longue chaîne contenant plusieurs Asp

✅ Documentation complète : COA, chromatogramme HPLC, rapport LC‑MS et MSDS

✅ Approvisionnement flexible, depuis les échantillons de recherche jusqu'aux commandes de peptides en gros dans le monde entier

Poudre de téduglutide, également connu sous les noms d'ALX‑0600, Gattex ou Revestive, est un analogue peptidique agoniste des récepteurs GLP‑2 résistant à la DPP‑IV et composé de 33 acides aminés. Séquence : H‑His‑Gly‑Asp‑Gly‑Ser‑Phe‑Ser‑Asp‑Glu‑Met‑Asn‑Thr‑Ile‑Leu‑Asp‑Asn‑Leu‑Ala‑Ala‑Arg‑Asp‑Phe‑Ile‑Asn‑Trp‑Leu‑Ile‑Gln‑Thr‑Lys‑Ile‑Thr‑Asp-OH. Il active le GLP-2R pour favoriser la prolifération de la muqueuse intestinale, améliorer l'absorption des nutriments, largement appliqué dans les modèles précliniques du syndrome de l'intestin court, la pharmacologie de la réparation intestinale, la physiologie gastro-intestinale et la recherche sur les relations structure-activité-GLP-2.

Fabriqué via une synthèse peptidique en phase solide Fmoc optimisée dans le cadre de notre système de qualité aligné sur les BPF, notrePoudre de téduglutidecontrôle strictement les sous-produits d'aspartimide formés au niveau de plusieurs motifs Asp-Gly, les impuretés d'oxydation de la méthionine, les troncatures de délétion et les fragments de dégradation Trp, garantissant une bioactivité stable de liaison au récepteur GLP-2 et une reproductibilité PMC cohérente d'un lot à l'autre. HDM BIO est au service des laboratoires de biochimie du monde entier, des institutions de R&D pharmaceutiques et des fabricants de réactifs biologiques, couvrant des échantillons de recherche au niveau du milligramme jusqu'à l'approvisionnement en gros à l'échelle du kilogramme dans le monde entier. Cette matière première peptidique est réservée exclusivement à la recherche en laboratoire et ne doit pas être directement utilisée pour une administration clinique humaine.

Chaque lot de production de Teduglutide est soumis à des tests de contrôle qualité à plusieurs niveaux, notamment HPLC, LC-MS et analyse de la composition en acides aminés au sein du laboratoire d'analyse interne HDM BIO. Un COA spécifique au lot sera émis pour tous les bons de commande.

Pour les acheteurs qui s’approvisionnent en matières premières analogues au GLP‑2 pour la recherche préclinique gastro-intestinale, le tableau comparatif clarifie les différences fondamentales pour une sélection ciblée des matières premières :

Cette section couvre les mots-clés à longue traîne : matière première téduglutide agoniste du GLP-2, peptide de recherche ALX-0600, API peptidique multi-acide aspartique à longue chaîne.

Lors de l'approvisionnementPoudre de téduglutidepour la recherche préclinique sur les récepteurs GLP‑2, les équipes R&D et les acheteurs internationaux doivent évaluer cinq critères fondamentaux pour éviter les risques liés à la qualité de l’approvisionnement :

• Validation de la pureté HPLC : Confirmez une pureté HPLC supérieure ou égale à 98 % avec un COA spécifique au lot et un chromatogramme complet des impuretés ; accorder une attention particulière aux sous-produits d'aspartimide/iso‑aspartate, aux impuretés d'oxydation du met et aux fragments de délétion peptidique qui interféreront avec les résultats des tests cellulaires GLP‑2
• Confirmation structurelle multi-méthodes : identité peptidique validée par HPLC, LC-MS et analyse de la composition en acides aminés pour confirmer l'intégrité du peptide 33-mères complet
• Ensemble complet de documentation sur les lots : Garantissez que chaque commande obtient un COA spécifique au lot, un chromatogramme HPLC, un rapport LC-MS et une MSDS pour satisfaire aux exigences mondiales de dédouanement et d'audit en laboratoire.
• Système de fabrication qualifié : fabricant chinois sélectionné de peptides doté d'un flux de travail Fmoc‑SPPS mature et d'un système qualité aligné sur les BPF, d'une expérience éprouvée en matière de synthèse peptidique à longue chaîne et de technologie de suppression des réactions secondaires de l'aspartimide.
• Approvisionnement mondial flexible : Confirmez que le fournisseur peut livrer à la fois des échantillons de recherche à petite échelle et des commandes mondiales de peptides en gros de gros volumes

Si vous recherchez le prix de la poudre de Teduglutide, un devis en gros et les conditions de livraison, veuillez vous référer aux informations clés d'approvisionnement comme suit :

• Quantité minimale de commande : échantillons de recherche flexibles à l'échelle MOQ, milligramme et gramme disponibles ; approvisionnement mondial en vrac au niveau du kilogramme pour des projets de recherche durables
• Accès aux échantillons : échantillons de recherche d'essai pour évaluation en laboratoire ; Contactez l'équipe commerciale pour obtenir un exemple de devis formel
• Tarification au kilogramme en vrac : structure de tarification échelonnée ; un volume en vrac plus important apporte un prix unitaire compétitif
• Délai de production : manipulation spéciale requise pour le peptide à longue chaîne de 33 résidus contenant plusieurs sites à risque Asp-Gly ; les ventes confirmeront le calendrier de production exact sur demande formelle
• Options d'expédition : expédition scellée recommandée à froid dans le monde entier ; éviter une exposition prolongée à température ambiante ; nous fournissons une documentation complète (COA spécifique au lot, chromatogramme HPLC, rapport LC-MS, MSDS, facture commerciale, liste de colisage) pour le dédouanement mondial

HDM BIO possède plus de 10 ans d'expertise dans la synthèse de peptides Fmoc‑SPPS sous un système de qualité aligné sur les BPF, spécialisée dans la fabrication de peptides thérapeutiques analogiques à longue chaîne avec de multiples résidus d'acide aspartique sujets à la formation d'aspartimide.

• Lignes de production dédiées Fmoc‑SPPS ; adopter un protocole de déprotection optimisé et une stratégie de protection de la chaîne latérale pour minimiser les réactions secondaires de l'aspartimide et de l'iso-aspartate induites par l'Asp-GlyPMC
• Laboratoire d'analyse indépendant équipé d'instruments d'analyse HPLC, LC‑MS et de composition en acides aminés ; flux de travail spécialisé en gradient RP-HPLC pour la séparation de fragments peptidiques à longue chaîne structurellement similaires et d'isomères d'aspartimide
• Produits peptidiques exportés dans le monde entier dans plus de 70 pays, soutenant les laboratoires universitaires, les startups biotechnologiques et les instituts de R&D pharmaceutiques
• Capacité de production annuelle stable de matières premières peptidiques de qualité recherche, soutenant une coopération-cadre à long terme
• Équipe technique professionnelle expérimentée dans la synthèse des séries peptidiques de la famille GLP‑2, l'optimisation du processus de contrôle de l'aspartimide et la modification personnalisée des analogues associés

Le teduglutide est un peptide à longue chaîne de 33 acides aminés portant plusieurs motifs de séquence Asp-Gly, qui sont très susceptibles de former des isomères d'aspartimide et d'iso-aspartate lors de la déprotection et du clivage de Fmoc ; il contient en outre des résidus de méthionine et de tryptophane sensibles à l'oxydation. Le contrôle des réactions secondaires de l’aspartimide, l’élimination des impuretés des fragments de délétion à longue chaîne et la suppression de la dégradation oxydative du Met/Trp constituent les principaux goulots d’étranglement techniques séparant les fabricants de peptides qualifiés des fournisseurs de qualité inférieure.

Principaux défis de production :

‑ Plusieurs motifs Asp‑Gly en séquence ; Les conditions standard de déprotection Fmoc déclenchent facilement une cyclisation intramoléculaire pour générer des sous-produits d'aspartimide, se transformant ensuite en isomères iso-aspartate, difficiles à séparer et endommageant gravement l'activité biologique.

‑ La séquence à chaîne longue de 33 mères accumule des fragments de délétion en plusieurs étapes au cours des cycles SPPS itératifs ; de nombreux fragments tronqués présentent un temps de rétention HPLC proche et sont difficiles à séparer

‑ Les résidus méthionine et tryptophane sont sensibles à l'oxydation lors du clivage, de la purification et de la lyophilisation ; les impuretés oxydées réduiront considérablement l'activité de liaison au récepteur GLP-2 - Les résidus mixtes acide-basique-hydrophobes apportent une fluctuation complexe de solubilité pour la purification des peptides bruts

‑ Un seul test HPLC est insuffisant pour un jugement de qualité ; la validation multiple via HPLC, LC-MS et analyse de la composition en acides aminés est obligatoire pour garantir l'intégrité du peptide 33-mères complet pour les tests de biologie fonctionnelle du GLP-2

Le teduglutide nécessite un contrôle complet du processus pour la suppression de l'aspartimide Asp-Gly, la protection anti-oxydation Met-Trp, l'élimination des fragments à longue chaîne et la lyophilisation, opérés dans le cadre de notre système qualité aligné sur les BPF.

Lire le guide connexe : Guide de fabrication des API de peptides contenant du disulfure|La technologie Fmoc SPPS expliquée

Flux de travail complet de fabrication de poudre de teduglutide

CQ des matières premières des éléments constitutifs des acides aminés Fmoc (inspection du groupe protecteur de la chaîne latérale Asp) → Couplage SPPS de peptides 33-mères par étapes avec protocole de déprotection légèrement optimisé pour les sites à risque Asp-Gly sur la résine solide → Clivage de la résine et déprotection globale avec un additif antioxydant pour supprimer l'oxydation Met/Trp et réduire la formation d'aspartimide → Prétraitement du peptide brut → Purification HPLC préparative en plusieurs étapes (éliminer l'aspartimide-iso-aspartate isomères, impuretés de fragments de délétion et impuretés d'oxydation) → Échange de tampon → Lyophilisation sous vide dans un environnement sans oxygène → Tests de contrôle qualité multi-méthodes complets (HPLC, LC-MS, analyse de la composition en acides aminés pour la vérification de l'identité, profilage des impuretés et test d'endotoxine) → Émission de COA spécifique au lot → Emballage scellé résistant à la lumière et à faible humidité

Flux de travail d'inspection CQ

CQ des matières premières entrantes → Surveillance du risque de formation d'aspartimide au cours du processus → Tests de pureté HPLC (méthode de gradient de résolution des peptides à longue chaîne pour la séparation des isomères) → LC‑MS vérification du poids moléculaire et de la séquence complète → Analyse supplémentaire de la composition des acides aminés pour la confirmation de l'identité des peptides → Analyse quantitative de l'aspartimide, de l'iso‑aspartate et des impuretés d'oxydation → Tests d'humidité et de métaux lourds → Détection des solvants résiduels et des endotoxines → Approbation finale de la libération des lots en vertu Système qualité aligné sur les BPF

Points saillants du processus de base

‑ Procédure de déprotection légère optimisée pour supprimer la réaction secondaire de cyclisation de l'aspartimide induite par Asp‑Gly ‑ Système de clivage ajouté par un antioxydant pour minimiser la dégradation oxydative de la méthionine et du tryptophane ‑ Gradient RP‑HPLC optimisé pour la séparation de base des isomères de l'aspartimide‑iso‑aspartate et des fragments de délétion à longue chaîne structurellement similaires ‑ HPLC haute résolution en plusieurs étapes pour séparer variantes liées à l'aspartimide, peptide oxydé et impuretés tronquées - Confirmation d'identité à plusieurs niveaux : HPLC, LC-MS plus analyse de la composition en acides aminés vérifiant le peptide Teduglutide 33-mer intact de pleine longueur - Solide lyophilisé stable stocké à -20 degrés dans un état scellé ; évitez les cycles répétés de congélation-dégel, la solution peptidique reconstituée doit être aliquotée et stockée à -80 degrés, protéger l'échantillon de l'exposition à l'oxygène.

1. Recherche pharmacologique sur les récepteurs GLP‑2 : test de liaison au GLP‑2R, détection du signal AMPc, évaluation de la stabilité enzymatique du DPP‑IV
2. Recherche préclinique gastro-intestinale : test de prolifération de la muqueuse intestinale, modèle animal du syndrome de l'intestin court, étude de réparation de la barrière intestinale
3. Recherche comparative sur les peptides de la famille GLP : test de comparaison fonctionnelle côte à côte avec des agonistes natifs des récepteurs GLP‑2 et GLP‑1
4. Développement de formulations peptidiques : recherche sur la faisabilité d’une formulation à dépôt de peptides à action prolongée, étude du système d’administration ciblé sur l’intestin
5. Préparation de réactifs biomédicaux : étalons de référence de laboratoire pour la recherche sur les peptides de la série GLP‑2
6. Recherche sur le développement de processus peptidiques multi-Asp à chaîne longue : composé de référence pour la synthèse de contrôle de l'aspartimide

‑ 10+ ans d'expérience dans la fabrication de peptides en Chine avec une production Fmoc-SPPS et un système qualité conforme aux BPF

‑ Capacité spécialisée pour la synthèse et la purification complexes du tétradécapeptide cyclique de l'acétate de somatostatine, réduisant efficacement les isomères disulfure-mauvais appariement, les peptides réduits linéairement et les impuretés des fragments de délétion

‑ Chaque lot est pris en charge par une validation multiple : HPLC, LC‑MS et vérification des liaisons disulfure, livré avec une documentation complète spécifique au lot ‑ Documents complets de traçabilité de la production par lot pour la poudre d'acétate de somatostatine

‑ Capacité d'approvisionnement mondiale flexible : des échantillons de recherche aux commandes de peptides en gros à l'échelle du kilogramme

‑ Service d’exportation mondial couvrant plus de 70 pays à travers le monde ‑ Équipe technique professionnelle soutenant la recherche sur les peptides cycliques de la famille de la somatostatine et le conseil en synthèse analogique personnalisée

Q : Où puis-je acheter de la poudre de Teduglutide en provenance de Chine ?

R : HDM BIO est un fabricant chinois de peptides avec une production Fmoc-SPPS et un système de qualité aligné sur les BPF, spécialisé dans les peptides analogiques GLP-2 multi-Asp à longue chaîne. Nous livrons une haute puretéPoudre de téduglutidepour les équipes mondiales de R&D pharmaceutique et les laboratoires de bioréactifs, un approvisionnement mondial flexible, des échantillons de recherche aux commandes groupées de peptides.

Q : Quels documents un fournisseur qualifié de Teduglutide doit-il fournir ?

R : Un fournisseur fiable doit fournir une documentation complète : COA spécifique au lot, chromatogramme HPLC, rapport LC-MS et MSDS. L'identité des peptides est vérifiée par HPLC, LC‑MS et analyse de la composition en acides aminés ; Les données sur les tests d'isomères d'aspartimide-iso-aspartate et d'impuretés d'oxydation sont disponibles sur demande.

Q : Quel est le numéro CAS de la poudre de teduglutide ?

R : Le numéro d'enregistrement CAS de la poudre de teduglutide est 197922‑42‑2.

Q : Quel degré de pureté de poudre de Teduglutide pouvez-vous fournir ?

R : Qualité de recherche standard supérieure ou égale à 98 % de pureté HPLC. Chaque lot est accompagné d'un COA spécifique au lot et d'une validation d'identité multiméthode, y compris la vérification de la composition en acides aminés. Des spécifications de pureté plus élevée et une synthèse d'analogues de peptides personnalisés de la série GLP-2 sont disponibles pour des exigences expérimentales particulières.

Q : Comment la poudre lyophilisée de Teduglutide doit-elle être conservée ?

R : Conserver scellé à −20 degrés, conserver à l’écart de la lumière, de l’humidité et de l’oxygène. Évitez strictement les cycles de gel-dégel répétés. La solution aqueuse reconstituée est sensible à la dégradation par oxydation Met/Trp ; préparer des aliquotes à usage unique et conserver à -80 degrés, le stockage à long terme sous 2 à 8 degrés n'est pas recommandé.

Q : Puis-je obtenir des échantillons de recherche sur le Teduglutide avant un achat en gros ?

R : Oui. Nous fournissons des échantillons de recherche au niveau milligramme à gramme joints à une documentation complète pour l'évaluation en laboratoire.

Q : Quel est le MOQ pour les commandes mondiales de poudre de Teduglutide en vrac ?

R : MOQ est flexible en fonction du degré de pureté et des spécifications d’emballage. Nous prenons en charge les échantillons de recherche à petite échelle et les commandes mondiales en gros de peptides en gros volumes pour les besoins de différents projets.

Q : Quelle est la séquence d’acides aminés de la poudre de teduglutide ?

A : H‑His‑Gly‑Asp‑Gly‑Ser‑Phe‑Ser‑Asp‑Glu‑Met‑Asn‑Thr‑Ile‑Leu‑Asp‑Asn‑Leu‑Ala‑Ala‑Arg‑Asp‑Phe‑Ile‑Asn‑Trp‑Leu‑Ile‑Gln‑Thr‑Lys‑Ile‑Thr‑Asp-OH.

Révisé par :

Équipe Technique HDM BIO Peptide

Compétence:

Synthèse de peptides Fmoc‑SPPS Fabrication de peptides d'hormones cycliques contenant des liaisons disulfure Caractérisation multi-méthodes des peptides : HPLC, LC‑MS et vérification des liaisons disulfure

Dernière mise à jour : août 2026

Avertissement : tout le contenu du produit sert uniquement à la recherche universitaire et à la référence en matière de matières premières en laboratoire. Pas pour une utilisation clinique, un diagnostic ou un traitement chez l'homme.

Nous fournissons un service complet d’assistance pour les projets mondiaux d’approvisionnement en peptides et de R&D biopharmaceutique :

• COA spécifique à un lot-
• Fiche de données de sécurité MSDS
• Documents de certification GMP et ISO
• Prix ​​de gros en vrac personnalisés
• Échantillons gratuits disponibles
• Support technique dédié à la formulation

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